亞馬遜上傳的某些產(chǎn)品是一定需要有FDA認(rèn)證才能進(jìn)行銷售的嗎？

常規(guī)需要做FDA認(rèn)證的4種產(chǎn)品：

一、食品FDA登記注冊(cè)

按美國(guó)現(xiàn)代食品安全法案要求，生產(chǎn)/加工、包裝或儲(chǔ)藏在美國(guó)消費(fèi)的人類食品或動(dòng)物飼料的國(guó)內(nèi)或國(guó)外設(shè)施的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)的代理商或由他們授權(quán)的個(gè)人，必須向FDA注冊(cè)其設(shè)施。

人類食用的產(chǎn)品類型包括酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、咖啡或茶、食品色素、調(diào)味品、水產(chǎn)品、食品添加劑、奶類、肉湯或果醬、堅(jiān)果等。

二、化妝品FDA認(rèn)證

按美國(guó)FDA化妝品法規(guī)，化妝品注冊(cè)時(shí)自愿性要求，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國(guó)上市之前或上市之后,通過(guò)電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品登記注冊(cè)，登記注冊(cè)后,企業(yè)會(huì)有一個(gè)企業(yè)登記號(hào),和產(chǎn)品的配方號(hào)碼（CPIS).企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息，產(chǎn)品信息。

三、醫(yī)療器械FDA認(rèn)證

美國(guó)FDA按風(fēng)險(xiǎn)高低將醫(yī)療器械分成ClassI，ClassII，ClassIII三個(gè)等級(jí)，ClassIII風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高，多數(shù)ClassIII產(chǎn)品上市前要申請(qǐng)PMA，產(chǎn)品要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，產(chǎn)品取得PMA號(hào)碼后，進(jìn)行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名，取得注冊(cè)登記號(hào)，即可上市。

四、激光FDA認(rèn)證

激光FDA認(rèn)證被稱為神奇的光，激光產(chǎn)品按照安全級(jí)別分為4類，隨著級(jí)別的升高，激光產(chǎn)品的安全指數(shù)逐級(jí)降低，激光產(chǎn)品雖然實(shí)用，但是對(duì)人體有害，一級(jí)激光產(chǎn)品屬于安全產(chǎn)品。

FDA的認(rèn)證包括幾個(gè)方面：食品方面FDA的認(rèn)證，化妝品FDA認(rèn)證，醫(yī)療器械FDA認(rèn)證，激光類產(chǎn)品FDA認(rèn)證。在美國(guó)站，銷售醫(yī)療器械，化妝品，食品，帶有激光一類的產(chǎn)品都需要提供FDA認(rèn)證，包括接觸食物的容器和物品，也需要FDA的材料檢測(cè)報(bào)告，如果被亞馬遜查到不能及時(shí)提供相關(guān)認(rèn)證的話，極有可能會(huì)被下架產(chǎn)品甚至被關(guān)店。所以大家需要在產(chǎn)品上架之前就做好相關(guān)的認(rèn)證準(zhǔn)備。

是的，如果你有產(chǎn)品需要在亞馬遜平臺(tái)進(jìn)行銷售的話，必須要找專業(yè)的第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)才可以進(jìn)行銷售的。出口美國(guó)，食品的話就需要做FDA，出口歐盟等國(guó)家，就需要做CE，需要你需要在亞馬遜平臺(tái)售賣(mài)東西的話，最好還要做個(gè)質(zhì)檢報(bào)告，不然后期查到你店鋪沒(méi)有資歷信息的話，可能會(huì)下架的你產(chǎn)品。