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深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司
全稱:深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司
海普瑞于1998年在中國深圳成立,“為患者帶來福音為己任,成為國際領先制藥企業(yè)”是創(chuàng)始人的發(fā)心。持續(xù)不懈的努力,使海普瑞縱橫捭闔地建立起整合的安全供應鏈,成為全球最大的肝素鈉原料藥企業(yè)及全球第三大依諾肝素制劑企業(yè)。
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企業(yè)簡介

海普瑞于1998年在中國深圳成立,“為患者帶來福音為己任,成為國際領先制藥企業(yè)”是創(chuàng)始人的發(fā)心。持續(xù)不懈的努力,使海普瑞縱橫捭闔地建立起整合的安全供應鏈,成為全球最大的肝素鈉原料藥企業(yè)及全球第三大依諾肝素制劑企業(yè)。在歐盟地區(qū),“Inhixa”和“Neoparin”品牌的制劑正在大規(guī)模商業(yè)化銷售,在中國,“普洛靜”品牌已經(jīng)成為僅次于原研品牌的第二大市場品牌,除上述國家和地區(qū)外,依諾肝素制劑還在其他數(shù)十個國家和地區(qū)獲批上市銷售,肝素全產(chǎn)業(yè)鏈業(yè)務正在為公司創(chuàng)造著穩(wěn)定增長的現(xiàn)金流。

在打造公司發(fā)展的基石—深耕肝素全產(chǎn)業(yè)鏈的同時,作為糖生物化學專家的公司創(chuàng)始人帶領全球研發(fā)團隊始終如一地對肝素及其衍生物在生命過程中所扮演的角色在分子生物學層面的研究,尤其是在免疫調(diào)節(jié)機制領域的研究,構建了公司創(chuàng)新藥管線布局的科學邏輯—在免疫失衡導致的心血管和腫瘤疾病領域研發(fā)、探尋并投資首創(chuàng)新藥(First-in-class),以滿足高致死率的重大未滿足的臨床需求。公司目前擁有多個首創(chuàng)新藥的全球化資產(chǎn)權益和多個臨床中后期品種的大中華區(qū)商業(yè)化權益,隨著創(chuàng)新藥品種在全球范圍內(nèi)逐漸完成臨床試驗,不僅我們的全球權益得以兌現(xiàn),更為重要的是,大中華區(qū)商業(yè)化權益的實現(xiàn)也指日可待。

為了擴大創(chuàng)新品種篩選視野和更加精準篩選新藥,同時也為加速已有管線品種的開發(fā)進度,公司全資收購了具有全球領先而獨特技術體系的生物大分子CDMO公司—Cytovance。我們的生物大分子CDMO平臺不僅有強大的微生物和哺乳細胞業(yè)務,同時也聚焦蓬勃發(fā)展的基因治療市場機遇,以其高質量及獨特的技術服務在全球贏得了重量級客戶的信賴,正在成為公司又一個高速增長的現(xiàn)金流業(yè)務。

藥品的全球研發(fā)、快速轉化、生產(chǎn)運營、市場營銷的完整的管理體系和最佳實踐,尤其是創(chuàng)新性突出的研發(fā)管線,以及為創(chuàng)新賦能的高增長的CDMO業(yè)務,有機結合成為海普瑞指向未來的發(fā)展優(yōu)勢。

今天的海普瑞仍將繼往開來地踐行著“為全球患者帶來福音”這一全體海普瑞人的崇高使命。

產(chǎn)品服務
世界一流水準且快速增長的生物CDMO業(yè)務

集團旗下位于北美的全資子公司Cytovance是全球領先的生物大分子CDMO公司,專注于重組及天然衍生的大分子和基因治療產(chǎn)品。我們的生物大分子CDMO平臺不僅擁有強大的微生物和哺乳細胞業(yè)務,也聚焦蓬勃發(fā)展的基因治療市場機遇,以其高質量的服務和獨特的技術優(yōu)勢在全球贏得了重量級客戶的信賴,同時助力集團擴大創(chuàng)新品種篩選觸角和更加精準篩選新藥,加速公司已有管線品種的開發(fā)進度。

流程開發(fā)服務

細胞線開發(fā)
腸桿菌基斯通表達系統(tǒng)
細胞培養(yǎng)過程開發(fā)
微生物發(fā)酵開發(fā)
配方前穩(wěn)定性測試
回收與凈化開發(fā)
凈化開發(fā)
流程轉移
分析方法轉移和發(fā)展資質
過程特征

制造服務

細胞培養(yǎng)
微生物發(fā)酵
大規(guī)模重折疊
凈化與分離
定制DS制造
微生物和哺乳動物細胞庫
過程驗證

開發(fā)支持服務

項目管理
QA/QC
分析方法驗證
原材料管理
穩(wěn)定性測試
監(jiān)管支持

基本信息
成立時間:
1998-04-21
融資情況:
已上市
公司規(guī)模:
500-2000人
公司地址:
深圳南山區(qū)松坪山朗山路21號
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